POSOLOGIE

Administré par injection sous-cutanée

DUPIXENT® est destiné à une administration effectuée sous la supervision d’un professionnel de la santé. Un patient peut s’auto-injecter DUPIXENT® ou l’aidant du patient peut administrer DUPIXENT®.

Chez les enfants âgés de 6 à 11 ans, la seringue préremplie de DUPIXENT® doit être administrée par un aidant. Former adéquatement les patients ou les aidants sur la préparation et l’administration de DUPIXENT® avant son utilisation conformément au mode d’emploi.¹

DUPIXENT® peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques. Des inhibiteurs topiques de la calcineurine peuvent être utilisés, mais ils devraient être réservés uniquement aux zones problématiques, comme le visage, le cou et les zones intertrigineuses et génitales.¹

Veuillez consulter la monographie du produit pour connaître les instructions complètes sur la posologie et l’administration.

Le DUPIXENT® n’est pas un traitement stéroïdien ou un immunosuppresseur. DUPIXENT® est un agent immunomodulateur¹

Logo de DUPIXENT® (dupilumab injectable)

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© 2023 sanofi-aventis Canada inc. Tous droits réservés.

MAT-CA-2300298F
Dernière révision : 06/2023

CCPP

POSOLOGIE

Administré par injection sous-cutanée

Sévérité du prurit selon l’échelle NRS du prurit

Échelle NRS du prurit - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ à la semaine 16 de l’étude AD-1526 (EAI, +/- ET, autre résultat)^1,16†

Amélioration démontrée dans les résultats rapportés par le patient – CDLQI et POEM

CDLQI - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ à la semaine 16 dans l’étude AD-1526 à la semaine 16 (EAI, +/- ET, autre critère d’évaluation)^1,16

POEM - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ jusqu’à la semaine 16 dans l’étude AD-1526 à la semaine 16 (EAI, +/- ET, autre critère d’évaluation)^1,16

Sévérité du prurit selon l’échelle NRS du prurit

Amélioration ≥ 4 points sur l’échelle NRS du prurit par rapport à la référence à la semaine 16 dans l’étude AD-1652 (EAI, autre résultat)^1,18†

Indice dermatologique pédiatrique de la qualité de vie (CDLQI^©, pour Children’s Dermatology Life Quality Index)

© Children’s Dermatology Life Quality Index. M S Lewis-Jones, A Y Finlay, May 1993.

POSOLOGIE

Administré par injection sous-cutanée

Sévérité du prurit selon l’échelle NRS du prurit

Échelle NRS du prurit - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ à la semaine 16 de l’étude AD-1526 (EAI, +/- ET, autre résultat)1,16†

Amélioration démontrée dans les résultats rapportés par le patient – CDLQI et POEM

CDLQI - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ à la semaine 16 dans l’étude AD-1526 à la semaine 16 (EAI, +/- ET, autre critère d’évaluation)1,16

POEM - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ jusqu’à la semaine 16 dans l’étude AD-1526 à la semaine 16 (EAI, +/- ET, autre critère d’évaluation)1,16

Sévérité du prurit selon l’échelle NRS du prurit

Amélioration ≥ 4 points sur l’échelle NRS du prurit par rapport à la référence à la semaine 16 dans l’étude AD-1652 (EAI, autre résultat)1,18†

Indice dermatologique pédiatrique de la qualité de vie (CDLQI©, pour Children’s Dermatology Life Quality Index)

© Children’s Dermatology Life Quality Index. M S Lewis-Jones, A Y Finlay, May 1993.

Échelle NRS du prurit - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ à la semaine 16 de l’étude AD-1526 (EAI, +/- ET, autre résultat)^1,16†

CDLQI - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ à la semaine 16 dans l’étude AD-1526 à la semaine 16 (EAI, +/- ET, autre critère d’évaluation)^1,16

POEM - variation moyenne des MC par rapport à la valeur de départ jusqu’à la semaine 16 dans l’étude AD-1526 à la semaine 16 (EAI, +/- ET, autre critère d’évaluation)^1,16

Amélioration ≥ 4 points sur l’échelle NRS du prurit par rapport à la référence à la semaine 16 dans l’étude AD-1652 (EAI, autre résultat)^1,18†

Indice dermatologique pédiatrique de la qualité de vie (CDLQI^©, pour Children’s Dermatology Life Quality Index)