Sévérité du prurit selon l’échelle NRS du prurit

DUPIXENT® a permis l’obtention d’une amélioration rapide (à partir de la semaine 2) et durable (jusqu’à la semaine 16) du prurit par rapport aux valeurs initiales (critère d’évaluation secondaire)1

Un plus grand nombre de patients a présenté une amélioration de ≥ 4 points à l’échelle NRS du prurit avec DUPIXENT® qu’avec le placebo à la semaine 161

Graphique en courbes montrant le pourcentage de patients de l’essai SOLO 1 qui ont obtenu une amélioration supérieure ou égale à 4 points à l’échelle NRS du prurit au fil du temps. L’axe des x va de la semaine 0 à la semaine 16. Il y avait 224 patients dans le groupe de traitement DUPIXENT et 224 patients dans le groupe placebo. Le pourcentage de répondeurs dans le groupe DUPIXENT a continué d’augmenter jusqu’à la semaine 16. À la semaine 16, 40,8 % des patients du groupe DUPIXENT contre 12,3 % du groupe placebo étaient des répondeurs. La valeur p pour cette comparaison est inférieure à 0,0001.

D’après la monographie de produit.1

Une proportion significativement plus importante de patients répartis de façon aléatoire dans le groupe DUPIXENT® a obtenu une amélioration rapide de son score sur l’échelle d’évaluation numérique du prurit par rapport au placebo (définie comme une amélioration de > 4 points dès la semaine 2; p < 0,01) et la proportion de patients réagissant favorablement au traitement selon l’échelle d’évaluation numérique du prurit a continué à augmenter tout au long de la période de traitement.1


* p < 0,01 vs placebo
** p < 0,0001 vs placebo
† Dans les analyses principales des critères d’évaluation de l’efficacité, les sujets qui ont reçu un traitement de secours ou chez qui des données étaient manquantes ont été considérés comme des non-répondeurs. L’ensemble d’analyse intégral (EAI) comprend tous les patients répartis de façon aléatoire.

DUPIXENT® a permis l’obtention d’une amélioration rapide (à partir de la semaine 2) et durable (jusqu’à la semaine 16) du prurit par rapport aux valeurs initiales (critère d’évaluation secondaire)1

Un plus grand nombre de patients a présenté une amélioration de ≥ 4 points à l’échelle NRS du prurit avec DUPIXENT® qu’avec le placebo à la semaine 161

Graphique en courbes montrant le pourcentage de patients de l’essai SOLO 2 qui ont obtenu une amélioration supérieure ou égale à 4 points à l’échelle NRS du prurit au fil du temps. L’axe des x va de la semaine 0 à la semaine 16. Il y avait 223 patients dans le groupe de traitement DUPIXENT et 236 patients dans le groupe placebo. Le pourcentage de répondeurs dans le groupe DUPIXENT a continué d’augmenter jusqu’à la semaine 16. À la semaine 16, 36 % des patients du groupe DUPIXENT contre 9,5 % des patients du groupe placebo étaient des répondeurs. La valeur p pour cette comparaison est inférieure à 0,0001.

D’après la monographie de produit.1

Une proportion significativement plus importante de patients répartis de façon aléatoire dans le groupe DUPIXENT® a obtenu une amélioration rapide de son score sur l’échelle d’évaluation numérique du prurit par rapport au placebo (définie comme une amélioration de > 4 points dès la semaine 2; p < 0,01) et la proportion de patients réagissant favorablement au traitement selon l’échelle d’évaluation numérique du prurit a continué à augmenter tout au long de la période de traitement.1


*p < 0,01 vs placebo
** p < 0,0001 versus placebo
† Dans les analyses principales des critères d’évaluation de l’efficacité, les sujets qui ont reçu un traitement de secours ou chez qui des données étaient manquantes ont été considérés comme des non-répondeurs. L’ensemble d’analyse intégral (EAI) comprend tous les patients répartis de façon aléatoire.

DUPIXENT® a permis l’obtention d’une amélioration rapide (à partir de la semaine 2) du prurit par rapport aux valeurs initiales et une amélioration a été observée à la semaine 52 (critère d’évaluation secondaire)1,5

Graphique en courbes montrant le pourcentage de patients de l’essai CHRONOS qui ont obtenu une amélioration supérieure ou égale à 4 points à l’échelle NRS du prurit au fil du temps. L’axe des x va de la semaine 0 à la semaine 52. Il y avait 106 patients dans le groupe de traitement DUPIXENT et 315 patients dans le groupe placebo. À la semaine 52, 51 % des patients du groupe DUPIXENT plus CST contre 13 % des patients du groupe placebo plus CST étaient des répondeurs. La valeur p pour cette comparaison est inférieure à 0,0001.

D’après Blauvelt A, et al. et la monographie de produit.

Une proportion significativement plus importante de patients répartis aléatoirement dans le groupe DUPIXENT® a présenté une amélioration de > 4 points du score maximal du prurit sur la NRS par rapport au placebo aux semaines 2, 4, 16, 24 et 52.1,5


¥ p  = 0,0062 vs placebo
* p  < 0,0001 vs placebo
L’ensemble d’analyse intégral comprend tous les patients répartis de façon aléatoire.
‡ Tous les patients étaient sous traitement de fond par des CST et les patients étaient autorisés à utiliser des inhibiteurs de la calcineurine topiques.

Échelle d’évaluation numérique du prurit (NRS)

L’échelle NRS du prurit est une mesure rapportée par le/la patient(e) évaluant l’intensité moyenne des démangeaisons sur une période de 24 heures à l’aide d’une échelle de 0 à 10 points. Une variation de cette échelle, connue sous le nom d’échelle PP-NRS (peak pruritis numerical rating scale) mesure l’intensité maximale des démangeaisons. On demande aux patients d’attribuer un nombre qui reflète l’intensité de leurs démangeaisons sur une échelle d’évaluation numérique comme celle illustrée plus bas. Cela prend environ une minute à compléter l’échelle NRS du prurit7,11.

« Sur une échelle de 0 à 10, comment évalueriez-vous votre démangeaison dans l'ensemble (en moyenne) lors des dernières 24 heures? »

Échelle de 0 à 10 montrant comment les démangeaisons sont évaluées sur l’échelle NRS du prurit. Une valeur de 0 indique une absence de démangeaisons et une valeur de 10, les pires démangeaisons imaginables.

Une réduction des démangeaisons est définie comme étant une amélioration d’au moins quatre points du score maximal du prurit sur la NRS entre le début du traitement et la semaine 161.

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Dernière révision : 06/2023

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