Indications et usage clinique :

Dermatite atopique

DUPIXENT® (dupilumab injectable) est indiqué pour le traitement des patients âgés de 6 ans et plus atteints de dermatite atopique modérée à sévère dont la maladie n’est pas contrôlée de manière adéquate par des traitements topiques sous ordonnance ou lorsque ces traitements ne sont pas recommandés.

DUPIXENT® peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques.

• Aucun ajustement de la dose n’est recommandé chez les patients âgés
• L’efficacité et l’innocuité de DUPIXENT® n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 6 ans qui sont atteints de dermatite atopique.

Asthme

DUPIXENT® (dupilumab injectable) est indiqué en traitement d’entretien d’appoint chez les patients âgés de 6 ans et plus atteints d’asthme grave de type 2/de phénotype éosinophilique ou nécessitant une corticothérapie orale.

DUPIXENT® n’est pas indiqué pour le soulagement du bronchospasme aigu ou de l’état de mal asthmatique.

• L’innocuité et l’efficacité du produit n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 6 ans atteints d’asthme.

Rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux

DUPIXENT® (dupilumab injectable) est indiqué, en association avec des corticostéroïdes administrés par voie intranasale, pour le traitement d’entretien d’appoint des patients adultes atteints d’une rhinosinusite chronique grave avec polypose nasale (RSC-PN) qui n’est pas adéquatement maîtrisée par des corticostéroïdes à action générale et/ou une intervention chirurgicale.

• Aucun ajustement de la dose n’est recommandé chez les patients âgés.
• L’efficacité et l’innocuité de DUPIXENT® n’ont pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans atteints de RSC-PN.

Contre-indications :

Hypersensibilité à DUPIXENT® ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce médicament ou des composants du récipient.

Mises en garde et précautions :

• Réduction de la dose de corticostéroïdes
• Réactions d’hypersensibilité générale
• Augmentation du nombre d’éosinophiles dans le sang
• Pneumonie éosinophilique
• Non étudié en association avec des vaccins vivants
• Conjonctivite et kératite
• Patients atteints d’une infection causée par des helminthes
• Patients atteints d’affections atopiques concomitantes
• Symptômes d’asthme aigu ou aggravation de la maladie
• Femmes enceintes et qui allaitent

Pour de plus amples renseignements : 

Consultez la monographie de produit à l’adresse http://products.sanofi.ca/fr/dupixent-fr.pdf pour obtenir des renseignements importants qui n’ont pas été discutés dans ce document en ce qui concerne les effets indésirables du médicament, les interactions médicamenteuses et la posologie. La monographie de produit peut aussi être obtenue en téléphonant au 1-800-589-6215.

Références :
1. Monographie de DUPIXENT®. sanofi-aventis Canada Inc. 25 mars 2022.
2. Données internes. sanofi-aventis Canada Inc.
3. Bachert C, Han JK, Desrosiers M, et al. Lancet 2019;394(10209):1638–50.