Réduction de la taille des polypes nasaux par rapport au placebo observée à 1 an

DUPIXENT® a réduit de manière significative le score endoscopique bilatéral de polypes nasaux par rapport aux valeurs de référence par rapport au placebo + CSIN à la semaine 52 (critère d’évaluation secondaire)1

37 % d’amélioration à la semaine 52 (critère d’évaluation secondaire) avec DUPIXENT® (n = 150) (-2,24 par rapport aux valeurs de référence de 6,07) par rapport à 3 % d’aggravation avec le placebo (n = 153) (0,15 d’une valeur de référence de 5,96) (variation MMC -2,40 [95 % CI: -2,77, -2,02])

28 % d’amélioration à la semaine 24 (co-critère principal) avec DUPIXENT® (n = 295, groupes DUPIXENT® groupés) (-1,71 d’une valeur de référence de 6,18) par rapport à 2 % d'aggravation avec le placebo (n = 153) (0,10 par rapport au score de base de 5,96) (différence LSM -1,80; 95 % IC -2,10, -1,51)

Référence

Image endoscopique des polypes nasaux d’un patient au départ.

Semaine 52

Image endoscopique des polypes nasaux d’un patient à la semaine 52.

Images endoscopiques adaptées à partir d’images réelles du patient. Cela n’est pas représentatif de tous les patients.

Score endoscopique de polype nasal (SPN) bilatéral : polypes de chaque côté du nez ont été classés par des lecteurs centraux en aveugle sur une échelle catégorielle (0 = pas de polypes; 1 = petits polypes en dessous de la bordure inférieure du binate moyen; 2 = polypes dépassant la bordure inférieure du cornet moyen; 3 = gros polypes atteignant la bordure inférieure du cornet inférieur ou polypes médial au binate moyen; 4 = gros polypes provoquant une obstruction complète de la cavité nasale inférieure). Le score total était la somme des scores de droite et de gauche. Un score réduit indique une amélioration.

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Dernière mise à jour : 06/2023

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