Utilisation de corticoïdes systémiques et chirurgie sino-nasale (analyse groupée)

Dans une analyse groupée des deux essais (jusqu’à la semaine 24 pour le SINUS-24 et jusqu’à la semaine 52 pour le SINUS-52), DUPIXENT® a réduit de manière significative l’utilisation de corticoïdes systémiques ou la nécessité d’une chirurgie sino-nasale par rapport au placebo + CSIN sur la période de 52 semaines1,3

Courbe de Kaplan-Meier montrant le temps écoulé avant la première utilisation de corticostéroïde à action générale et/ou la chirurgie nasosinusienne pendant la période de traitement dans une analyse groupée des essais SINUS-24 et SINUS-52 (jusqu’à la semaine 24 pour SINUS-24 et jusqu’à la semaine 52 pour SINUS 52). Dans l’ensemble, le traitement par DUPIXENT a entraîné une réduction de 76 % de l’utilisation de corticostéroïdes à action générale ou de la nécessité d’avoir recours à une chirurgie nasosinusienne avec un rapport de risques de 0,24 et un intervalle de confiance à 95 % de 0,17 à 0,35. Le pourcentage de patients ayant eu besoin d’un traitement de secours par des corticostéroïdes à action générale ou d’une chirurgie des polypes nasaux était de 10 % dans le groupe DUPIXENT® (42 patients sur 438), contre 34 % dans le groupe placebo (97 patients sur 286).

Dans l’analyse groupée, sur la période de 52 semaines, proportions de patients ayant nécessité :

Utilisation de corticostéroïdes systémiques : 12,3 % (DUPIXENT®); 38 % (placebo)1

Chirurgie naso–sinusale : 1,2 % (DUPIXENT®); 10,2 % (placebo)1

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Dernière mise à jour : 06/2023

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