Changements dans les symptômes et l’impact des symptômes

associés à la RSC-PN observés avec DUPIXENT® et le placebo

DUPIXENT® a significativement réduit le score SNOT-22 par rapport au score de référence et au volet placebo + CSIN à la semaine 24 et à la semaine 521,3

Graphique linéaire. L’abscisse va de la semaine 0 à la semaine 52.
Le groupe DUPIXENT compte 150 patients, et le groupe placebo, 153. À la semaine 52, les patients du groupe DUPIXENT avaient obtenu une réduction moyenne de 29,84 du score SNOT-22, contre une réduction moyenne de 8,88 dans le groupe placebo. Une boîte de texte indique ce qui suit : Amélioration de 54 % à la semaine 24 avec DUPIXENT® (n = 295, groupes DUPIXENT® regroupés) (-27,77 par rapport au score de référence de 51,02) contre 19 % d’amélioration avec le placebo (n = 153) (-10,40 par rapport au score de référence de 53,48) (différence selon la MMC de -17,36 ; (IC à 95 % : -20,87, -13,85).

Adapté de Bachert C, et al.

Amélioration de 59 % par rapport à une amélioration de 17 % à la semaine 52 (différence MMC -20,96 ; IC à 95 % -25,03, -16,89) avec DUPIXENT® (-29,84 par rapport au score de référence de 50,16) par rapport au placebo (-8,88 par rapport au score de référence de 53,48)

Résultat du score du test naso-sinusal (SNOT-22) à 22 éléments comprend 22 éléments évaluant les symptômes et l’impact des symptômes associés à RSC-PN. Le score varie de 0 (« aucun problème ») à 5 (« problème aussi grave que possible »).

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Dernière mise à jour : 06/2023

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