Amélioration démontrée de la congestion ou de l’obstruction nasale vs. placebo à 52 semaines

DUPIXENT® avait amélioré significativement le score de CN par rapport aux valeurs de référence et au placebo + CSIN à la semaine 24 et à la semaine 521,3

Graphique linéaire montrant la variation de la moyenne des moindres carrés par rapport au départ pour le score de congestion nasale dans l’essai SINUS-52. L’abscisse représente le temps, en semaines, et va de 0 à 52. Le groupe placebo se compose de 153 sujets, et le groupe DUPIXENT, de 150 sujets. À la semaine 52, la variation moyenne du score de congestion nasale dans le groupe DUPIXENT était de 1,35 (par rapport à 2,48 au départ) contre −0,37 (par rapport à 2,38 au départ) dans le groupe placebo. Ces résultats représentent une amélioration de 54 % du score de congestion nasale dans le groupe DUPIXENT et une amélioration de 16 % dans le groupe placebo.

Amélioration de 51 % à la semaine 24 (critère d’évaluation co-principal) avec DUPIXENT® (n = 295, groupes DUPIXENT® regroupés) (-1,25 à partir d’un score de référence de 2,46) par rapport à 16 % d’amélioration avec placebo (n = 153) (-0,38 à partir d’un score de référence de 2,38) (différence MMC -0,87 ; [IC à 95 % : -1,03, -0,71])

Le score de congestion/obstruction nasale (CN) a été évalué quotidiennement par les patients sur une échelle de gravité catégorielle de 0 à 3 (0 = aucun symptôme; 1 = symptômes légers; 2 = symptômes modérés; 3 = symptômes graves). Un score réduit indique une amélioration.
MMC : moyenne des moindres carrés.

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Dernière mise à jour : 06/2023

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