Envisagez DUPIXENT® chez vos patients atteints d’asthme sévère de type 2/de phénotype éosinophilique ou nécessitant une corticothérapie orale1

DUPIXENT® a été étudié dans le cadre d’un programme d’essais cliniques auquel 2 888 patients adultes et adolescents de 12 ans et plus ont participé1

BALA = bêta-2 agoniste à longue durée d’action; CSI = corticostéroïde inhalé; CSO = corticostéroïdes oraux; EOS = éosinophiles sanguins; FeNO = fraction de monoxyde d’azote dans l’air expiré; IgE = immunoglobuline E; RSC-PN = rhinosinusite chronique avec polypose nasale; VEMS = volume expiratoire maximal par seconde.
* Non traités au DUPIXENT® pour l’instant. Ces cas peuvent ne pas être représentatifs de la population générale.

Communiquez avec un(e) représentant(e)

Vous avez des questions concernant le DUPIXENT®? Obtenez des réponses auprès d’un(e) représentant(e).
 

Logo du programme de soutien Liberté.

Programme de soutien Liberté

Découvrez ce que le programme de soutien Liberté peut apporter à vos patients et de quelle manière vous pouvez les aider à y accéder.


Logos de Sanofi et de Regeneron

Logo de DUPIXENT® (dupilumab injectable)


Les logos de DUPIXENT®, de Sanofi et de Liberté sont des marques déposées de Sanofi, utilisées sous licence par sanofi-aventis Canada inc.
REGENERON® est une marque déposée de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Tous droits réservés.
© 2023 sanofi-aventis Canada inc. Tous droits réservés.

MAT-CA-2300228F
Dernière mise à jour : 06/2023

Médicaments novateurs Canada CCPP