Adapté de la monographie de produit.

Les patients ont été admis sans devoir présenter un minimum d’éosinophiles sanguins au départ ou d’autres biomarqueurs inflammatoires de type 2. Une exacerbation grave était définie comme une aggravation de l’asthme nécessitant l’administration d’une corticothérapie à action générale pendant au moins 3 jours, l’hospitalisation du patient ou une visite aux urgences pour cause d’asthme commandant le recours à une corticothérapie à action générale.

Adapté de la monographie de produit.

Population à l’étude

Dans l’étude VENTURE, les sujets admis recevaient des corticostéroïdes inhalés à dose élevée jumelés à un ou des médicaments de prévention supplémentaires. Tous les sujets recevaient des CSO. Suivant l’optimisation de la dose de CSO (période de sélection), les sujets ont été répartis au hasard et ont continué de recevoir leur antiasthmatique habituel pendant l’étude; cependant, leur dose de CSO a été réduite toutes les 4 semaines au cours d’une phase de réduction de la dose des CSO (semaines 4 à 20), si la maîtrise de l’asthme était maintenue. La maîtrise de l’asthme était jugée maintenue si le sujet n’avait pas présenté i) d’augmentation ≥ 0,5 unité de son score ACQ-5, ii) d’exacerbation grave de l’asthme ou iii) d’événement d’importance clinique ayant nécessité un ajustement de sa dose de CSO. Les patients ont été admis sans devoir présenter un minimum d’éosinophiles sanguins au départ ou d’autres biomarqueurs inflammatoires de type 2.